新闻 – 第 24 页 – 卫材（中国）药业有限公司-pg电子app

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今日宣布，自2002年首次被纳入富时社会责任指数系列（ftse4good index series）以来，该公司已连续18年入选。富时社会责任指数系列是度量符合全球公认企业责任标准的公司表现的指数系列。

该指数系列旨在帮助投资者将满足全球标准的企业，如：环境、社会和公司治理（esg），整合到其投资决策中。在众多评价指标中，卫材在“客户责任”、“劳动标准”、“公司治理”、“反腐败”和“气候变化”等方面的得分尤其突出。截至2019年7月，全球共有1034家公司入选富时社会责任指数系列，其中175家公司来自日本。

除了富时社会责任指数系列，卫材同时还荣登msci japan empowering women index、ftse blossom japan index、msci japan esg select leaders index和s&p/jpx carbon efficient index，以上为日本政府养老投资基金（gpif）所采用的四个日本股市esg综合指数。

卫材的企业理念是将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献。我们将努力强化在esg方面的卓越表现并增加其非金融价值，持续地提升企业价值。

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2019年7月3日，卫材（中国）药业有限公司近日宣布，将向中国人口福利基金会再次捐赠35万元人民币用于中国人口福利基金会和腾讯新闻合作的“明星公益团邀你助力认知障碍老人回家”项目。

据悉，该项公益活动将通过“明星号召、网友转发助力”的形式，参与者每转发一次，助力 1，相当于捐出了一元钱公益金。每326元可兑换1个黄手环，善款由爱心企业联合配捐（欲了解具体活动详情，请扫描下图二维码），该活动旨在号召公众关注认知障碍患者。

 

作为爱心捐赠企业之一，卫材（中国）药业有限公司捐赠的相关款项将用于购买1000个定位黄手环，在相关医院的记忆门诊认知障碍患者及其家属将可免费领取。定位黄手环具有实时定位、轨迹查询、安全围栏、紧急呼叫等功能，老人家属可以通过手机app跟踪定位老人所处位置，变被动寻找为主动看护。

认知障碍是一种进行性衰退的脑部疾病，却常被误认为是正常的衰老。除了认识误区外，社会对认知障碍老人还存有严重歧视，患者也有强烈的病耻感，导致患者就医率低。目前为止，这种病症无法治愈，给家庭带来沉重的经济、照料及心理负担。在我国，认知障碍群体庞大，发病率高，约有数千万患者，是我们应对老龄化社会的巨大挑战。

自上世纪90年代进入中国，我们一直秉承hhc (human health care)‘关心人类健康’的企业理念，将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献。我们一直致力于推动神经科学领域的进步和发展，亦是我们重点关注的治疗领域之一。

在2019年，我们将继续与中国人口福利基金会合作推广总计近两百场、覆盖超万人的黄手环线上、pg电子直营的线下活动和多项大型科普和义诊活动。同时，将与中国阿尔茨海默病协会征集招募照料者的故事，将与京东合作开展线上疾病教育等活动，我们愿与社会各界共同提高患者的生活质量，促进疾病相关行业的发展，增进社会对疾病的了解、理解和预防，积极促进公共政策的改善以应对老龄化社会挑战。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学yoshito kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物e7130的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《nature》的关联杂志《scientific reports》中1。目前，正在日本开展实体肿瘤e7130研究i期临床试验。

软海绵素于1986年从海绵halichondria okadai中被分离出来，以其在小鼠中突出的抗肿瘤活性而闻名。但天然资源供给有限由于其化学结构非常复杂，阻碍了基于软海绵素的全合成药物研发。联合研究小组严格控制31个不对称碳，在gmp（药品生产质量管理规范）条件下，实现了e7130全合成，且体量大于10g、纯度大于99.8%。

另外，联合研究小组还证明，e7130不仅是一种新型微管动力学抑制剂，还可增加肿瘤内cd31阳性内皮细胞（血管重塑活性），减少α-sma（平滑肌肌动蛋白）阳性癌相关成纤维细胞（抗caf作用），而后者是肿瘤微环境的重要组成部分且可在非临床体内研究中参与癌症的恶性转化。

由于具有这些独特作用，e7130可增强非临床研究中抗肿瘤治疗的效果。总而言之，全合成可解决药物发现和开发中材料供应有限的问题，特别对于复杂天然产物而言。

哈佛大学化学与化学生物学系yoshito kishi教授说道：“在1992年，合成以克为单位的软海绵素还是一件无法想象的事，但三年前我们向卫材提出了e7130的新合成法。有机合成已将几年前感到不可能的复杂分子的合成发展成为可能。看到我们的基础化学已经可以大规模合成这种化合物，我们感到非常高兴。”

卫材将肿瘤领域定位为一个关键治疗领域，并致力于发现具有“治愈”癌症潜力的革命性新药。我们将通过把e7130项目添加到卫材的艾立布林相关的两个研究项目：morab-202（以艾立布林作为有效载荷的抗体-药物结合物）和艾立布林脂质体制剂，力求将软海绵素的潜力发挥到最大化。卫材致力于付出更大努力以满足癌症患者、患者家人和医疗保健提供者的各种需求，并增加他们的受益。

*哈佛大学已将与本研究项目相关的知识产权独家许可给卫材，以便进行治疗的商业开发。

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［编者按］
关于e7130

e7130是由卫材和哈佛大学联合研究开发的下一代改善肿瘤微环境的药剂。e7130提取于软海绵素（从海绵halichondria okadai中分离出来的天然产物）全合成。据信，e7130可通过缓解缺氧并抑制癌细胞与基质之间的相互作用以及对免疫活化的潜在作用的独特作用机制来改善肿瘤微环境。目前，日本正在开展实体肿瘤中e7130研究的i期研究。

1. kawano s et al., “a landmark in drug discovery based on complex natural product synthesis”scientific reports 2019.

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，公司将在联合专业睡眠学会(associated professional sleep societies)第33届年会（sleep 2019）上发布有关lemborexant的最新消息。lemborexant是一种正在开发中的睡眠-觉醒调节剂，用于治疗多种睡眠-觉醒障碍，包括失眠症和不规则睡眠-觉醒节律障碍（irregular sleep-wake rhythm disorder，iswrd）。大会将于6月8日至12日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥市举行。

届时将用八幅海报展示两项失眠症关键临床iii期研究 sunrise 1（研究304）和sunrise 2（研究303）中针对lemborexant对总共1955名患者的日常功能和疾病严重程度以及入睡和睡眠维持的影响的综合分析，对老年人和轻度阻塞性睡眠呼吸暂停患者服用lemborexant后的呼吸功能的安全性评价以及最新的iswrd相关临床前数据。

lemborexant作用于食欲素神经递质系统，被认为能够抑制觉醒而不妨碍外部唤醒刺激，以此来调节睡眠和觉醒节律，用于治疗包括失眠症在内的多种睡眠 – 觉醒障碍。美国和日本分别在2018年12月和2019年3月提交了lemborexant新药申请，希望获准将其用于治疗失眠症。欲了解进行中的临床研究，请访问clinicaltrials.gov。

卫材通过研发lemborexant来为饱受睡眠-觉醒障碍折磨的患者提供一种新的治疗选择，以改善其入睡、保持睡眠和在第二天早晨完好醒来的能力，并为进一步满足患者及其家庭的各种需求、提高其福祉做出贡献。

■ lemborexant海报展示：
海报展会：p18，展示日期：6月10日星期一，下午5:15-7:15（当地时间）

除海报展示外，卫材还将举办一个专题研讨会，针对关于失眠诊断和治疗决策进行互动对话。研讨会将于当地时间6月9日（星期日）下午6:15-8:30举行。

 

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【编者按】
1.关于lemborexant

lemborexant是一种新型的临床试用小分子化合物，由卫材发现并进行开发。该药通过与两种食欲素受体亚型（食欲素受体1和2）进行竞争性结合来抑制食欲素的信号传导。在具有正常的每日睡眠 – 觉醒节律的个体中，食欲素信号传导被认为可促进清醒。在患有睡眠 – 觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能不正常。也就是说，抑制不正常的食欲素信号传导可以促进入睡和维持睡眠。卫材正在将lemborexant作为多种睡眠 – 觉醒障碍（如失眠症）的一种可能的治疗选择进行调研。

此外，一项关于lemborexant 的ii期临床研究正在不规则的睡眠-觉醒节律障碍（iswrd）和轻中度阿尔茨海默病痴呆患者中进行。

2.关于睡眠障碍

多个人口研究显示，全世界受睡眠障碍影响的人数比先前认为的要多。¹失眠症是最常见的睡眠障碍，全世界约有30％的成年人有持续失眠的症状。^1,2失眠症的特点是拥有足够的睡眠机会却入睡困难，不能入睡或两者兼而有之。这可能会导致一些白天症状，如疲劳，注意力不集中和烦躁不安等。^3,4

好的睡眠对包括大脑健康在内的身体健康至关重要。睡眠不佳可导致多种健康问题，如高血压、意外伤害、糖尿病、肥胖、抑郁、心脏病、中风和痴呆症风险增加等，并可能对情绪和行为产生不良影响。^3,5

对动物和人类的实验研究提供了睡眠和疾病风险因素、疾病和死亡率相关的证据。⁶研究表明，最佳睡眠时长为7至8个小时。⁷女性罹患失眠症的可能性是男性的1.4倍。⁸老年人失眠的患病率也较高; 人类老去的过程往往伴随着睡眠模式的变化，包括睡眠中断、频繁醒来和早醒等，这些都会使睡眠时间减少。⁹

参考资料

¹ ferrie je, et al. sleep epidemiology – a rapidly growing field. int j epidemiol. 2011;40(6):1431–1437.
² roth t. insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. j clin sleep med. 2007;3(5 suppl):s7–s10.
³ institute of medicine. sleep disorders and sleep deprivation: an unmet public health problem. washington, dc: national academies press. 2006.
⁴ ohayon mm, et al. epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. sleep med rev. 2002;6(2):97-111.
⁵ pase mp, himali jj, grima na, et al. sleep architecture and the risk of incident dementia in the community. neurology. 2017;89(12):1244-1250.
⁶ cappuccio fp et al. sleep and cardio-metabolic disease. curr cardiol rep. 2017;19:110.
⁷ cappuccio fp et al. sleep duration and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. sleep. 2010;33(5):585-592.
⁸ roth t, et al. prevalence and perceived health associated with insomnia based on dsm-iv-tr; international statistical classification of diseases and related health problems, tenth revision; and research diagnostic criteria/international classification of sleep disorders, second edition criteria: results from the america insomnia survey. biol psychiatry. 2011;69:592– 600.
⁹ crowley, k. sleep and sleep disorders in older adults. neuropsychol rev. 2011;21(1):41-53.

–卫材将继续开发lemborexant并将其全球商业化-

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今天宣布，其美国子公司eisai inc.收购了purdue pharma l.p在 lemborexant开发和商业化全球合作的权利，lemborexant是一种试验性睡眠觉醒调节剂。用于治疗多种睡眠-觉醒障碍，包括阿尔茨海默症患者的失眠和睡眠-觉醒节律紊乱（iswrd）。卫材集团将在全球独立开展lemborexant的开发和商业化。

lemborexant是卫材创制的双重食欲素受体拮抗剂。美国食品药品监督管理局(fda)于2019年3月受理了lemborexant用于治疗失眠障碍的新药申请(nda)，并将处方药使用者付费法案(pdufa)的审查截止日期定为2019年12月27日。日本已于2019年3月，将lemborexant用于治疗失眠障碍的上市许可申请提交给药品与医疗器械管理局(pmda)，目前正在审查中。此外，正在进行针对阿尔茨海默病患者所伴随的iswrd的lemborexant ii期临床研究。

卫材正在通过lemborexant，努力解决睡眠觉醒障碍方面未满足的医疗需求，并进一步帮助患者及其家人获得更好的生活作出贡献。

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[编者注]
1.关于lemborexant
lemborexant是卫材的科学家发现并开发的一种新型临床试用小分子化合物，其通过竞争性地结合两种食欲素受体亚型(食欲素受体1和2)来抑制食欲素信号。在日常睡眠-觉醒节律正常的个体中，食欲素信号被认为能促进清醒的时间。在患有睡眠-觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能无法正常发挥作用，这表明抑制不正常的食欲素信号可以促进入睡和维持睡眠。此外，正在进行针对睡眠 – 觉醒节律紊乱（iswrd）和轻中度阿尔茨海默氏痴呆患者的lemborexant ii期临床研究。