卫材与百力司康就bb-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议
卫材株式会社(总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，”卫材”）宣布，已与百力司康生物医药（杭州）有限公司（总部：中国浙江省，“百力司康”）就抗体偶联药（adc）bb-1701达成联合开发协议，并拥有战略合作的选择权。
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“消化道黏膜讲师团”在京成立
四月，不止春暖，且有花开。新年新气象，“消化道黏膜讲师团全国启动会”搭载着2023北京协和国际消化疾病论坛，于4月14日在北京内蒙古大厦隆重召开。
卫材日本筑波研究实验室重大改造完成
将作为连接人与人、与数据和与世界的全球药物研发中心
卫材将在2023年sgo女性癌症年度会议上发表肿瘤学相关的研究成果
3月24日，卫材向2023年妇科肿瘤学会（sgo）女性癌症年会提交了两份报告，该会议将于3月25日至28日在佛罗里达州坦帕市举行，并以网络方式进行直播。
在ad/pd™ 2023年度会议上，卫材将展示包括安全性评估、临床效果和生活质量方面仑卡奈单抗新数据以及其它重要阿尔茨海默病（ad）研究情况
本次发布的信息是来自卫材仑卡奈单抗 iii期早期阿尔茨海默病确证性ad研究中，患者在发生aria（淀粉样蛋白相关成像异常）时使用抗血小板或抗凝药，及发现单独的aria-h问题。
卫材荣获2023年j-win diversity award「基石成就大奖」
3月10日，卫材株式会社在由非营利组织——日本女性创新网络（npo j-win）举办的“2023 j-win diversity award”中，荣获「基石成就大奖」。
卫材第五次荣获「健康经营优良法人～大型企业white500～」认定
3月7日，卫材株式会社荣获由日本经济产业省与nippon kenko kaigi发起的2023年「健康经营优良法人～大型企业white500～」认定。该项目自2017年起开始施行，今年是卫材第五次获得该项殊荣。
fda接受卫材提交的补充生物制剂许可申请，并授予leqembi™传统审批优先审评资格
fda将评估验证性iii期clarity ad数据，以确定是否将leqembi™的加速审批转换为传统审批
优先审评将于2023年7月6日通过《处方药使用者付费法案 》(pdufa)，加快fda的审查时间
卫材和渤健的仑卡奈单抗被国家药品监督管理局纳入优先审评
卫材和渤健今日宣布，中国国家药品监督管理局将生物制品上市申请仑卡奈单抗（lecanemab，英文商品名：leqembi™）纳入优先审评，这是一种抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。国家药品监督管理局将启动优先审评和批准程序，旨在加快具有重大临床价值的新药的研发和上市。根据该程序，预计将缩短审评时间。
日本厚生劳动省将仑卡奈单抗纳入优先审评
卫材和渤健今日宣布，日本厚生劳动省将生物制品仑卡奈单抗（lecanemab，产品名：leqembi™）纳入优先审评，这是一种抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。厚生劳动省对于严重疾病具有高医疗效用的新药授予优先审评，总审评周期将缩短。