卫材将在第74届美国癫痫学会年会上公布吡仑帕奈（perampanel）的最新数据 – 卫材（中国）药业有限公司-pg电子app
卫材株式会社（总部位于日本东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，公司在第74届美国癫痫学会年会（aes2020）上公布了其独家研发的抗癫痫药物（aed）吡仑帕奈（商品名称：fycompa®）的最新研究数据。aes2020已于2020年12月4日至8日在线上举行。
卫材在aes 2020上展示了43篇关于吡仑帕奈的壁报论文，包括iii期临床试验（freedom/研究342）的分析结果。这项开放的扩展期（52周）研究评价了吡仑帕奈单药治疗12～74岁未经治疗的癫痫部分性发作（pos）患者中的有效性和安全性。另外，卫材还公布了另一项iii期临床试验“研究311”的研究结果。该研究评价了吡仑帕奈辅助治疗4～12岁pos或原发性全面性强直阵挛（pgtc）发作儿童癫痫患者的安全性和耐受性。
吡仑帕奈是由卫材制药的筑波研究中心研发的一款首创抗癫痫药物。该药是一种高选择性、非竞争性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（ampa）受体拮抗剂，其通过靶向抑制突触后膜上 ampa 受体的谷氨酸活性降低与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。目前，吡仑帕奈已在日本和美国获批用于单药治疗和辅助治疗4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作），以及辅助治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全面性强直-阵挛发作。
卫材将包括癫痫在内的神经科学领域作为其重点关注的治疗领域，并致力于将吡仑帕奈推广到世界各地，使更多饱受癫痫折磨的患者摆脱该病带来的困扰，以此履行企业使命。卫材始终在为满足癫痫患者及其家人的多样化需求并提高他们的福祉而努力。
展示的主要壁报论文*
| 壁报编号： | 摘要标题/计划展示日期和时间（美国东部标准时间） |
| 299 壁报讨论会2 |
吡仑帕奈治疗脑肿瘤继发性癫痫患者的癫痫局灶性和全面性发作：临床实践证据 现场壁报讨论：12月6日（星期日）12:00 – 13:30 |
| 347 壁报讨论会2 |
吡仑帕奈辅助治疗日本儿童癫痫部分性发作患者（4～12岁）对其认知功能和生长发育的远期（52周）影响：来自研究311的数据 现场壁报讨论：12月6日（星期日）12:00 – 13:30 |
| 358 壁报讨论会2 |
对吡仑帕奈广谱有效性证据的探索：对癫痫全面性发作患者临床资料进行系统回顾的基本原理和方法 现场壁报讨论：12月6日（星期日）12:00 – 13:30 |
| 555 壁报讨论会3 |
癫痫部分性发作（pos）患者接受4 mg/天吡仑帕奈治疗后无癫痫发作的相关临床因素：来自freedom研究342的数据 现场壁报讨论：12月6日（星期日）17:15 – 18:45 |
| 556 壁报讨论会3 |
新诊断的/目前未经治疗的复发性癫痫部分性发作患者接受吡仑帕奈4mg/天单药治疗后可维持无癫痫发作状态：研究342（freedom）的事后归因分析 现场壁报讨论：12月6日（星期日）17:15 – 18:45 |
| 567 壁报讨论会3 |
在日本癫痫患者中评价吡仑帕奈口服制剂和新型静脉注射制剂的可互换性的开放性ii期研究 现场壁报讨论：12月6日（星期日）17:15 – 18:45 |
| 762 壁报讨论会4 |
吡仑帕奈辅助治疗的癫痫部分性发作（pos）或原发性全面性强直-阵挛（pgtcs）儿童患者对其心理健康影响的远期评价 现场壁报讨论：12月7日（星期一）9:00 – 10:30 |
| 979 壁报讨论会4 |
癫痫部分性发作（pos）患者接受4 mg/天吡仑帕奈单药治疗后的血药浓度和临床效果：研究342（freedom）的事后归因分析 现场壁报讨论：12月7日（星期一）9:00 – 10:30 |
注：壁报展示将自12月4日起在大会网站上在线进行，将持续展示90天。
媒体咨询：
卫材株式会社
公关部
81-(0)3-3817-5120
【编者按】
- 关于吡仑帕奈（商品名：fycompa®）
吡仑帕奈是由卫材独家研发的一款首创抗癫痫药物。鉴于癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的一种疾病，该药作为一种高选择性和非竞争性的 ampa 受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜上ampa受体的谷氨酸活性，从而降低与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。吡仑帕奈是一种口服制剂，每天睡前口服一次。该药的片剂和细颗粒制剂已在日本获批上市，其口服液体混悬剂和片剂已在美国和欧洲获批上市。
目前，吡仑帕奈已在70多个国家和地区（包括日本、美国、中国、欧洲和其他亚洲国家）获批上市，用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。在欧洲，已获批的适用患者年龄范围已扩大至4岁及以上。另外，吡仑帕奈已在欧洲和亚洲65多个国家（包括美国和日本）获批上市，用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全面性强直-阵挛性发作。在欧洲，获批的患者适用年龄范围已扩大至7岁及以上。在日本和美国，吡仑帕奈已获批单药治疗4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。
截至目前，吡仑帕奈已为全世界范围内的300,000多名患者提供了治疗，并且涉及所有适应症。
卫材目前正在全球范围内进行一项iii期临床研究（研究338），使用该药治疗与林-戈（lennox-gastaut）综合征相关性癫痫发作。另外，卫材正在开发该药的注射制剂。
- 关于癫痫
癫痫通常按发作类型分类，在所有癫痫病例中，部分性发作约占60％，全面性发作约占40％。在部分性发作病例中，大脑中的有限区域发生异常放电，并可能随后扩散到整个脑部，进而演变为全面性癫痫发作（称为继发性全面性癫痫发作）。在癫痫全面性发作病例中，整个脑部均发生异常放电，患者随后可能出现意识丧失或全身症状。
目前全球约有6,000万名癫痫患者，其中日本约有100万，美国约有340万，欧洲约有600万，中国约有900万。约有30%的癫痫患者无法通过使用现有的抗癫痫药物控制病情，*因此，癫痫仍是一种医疗需求远未得到满足的疾病。虽然该病可发生于任何年龄段，但多好发于18岁及以下人群和老年人群。由于儿童癫痫的病因和临床症状存在异质性，患者的预后也存在较大差异——既包括对治疗积极应答的病例，也包括顽固难治的病例，因此，对患者应采用个体化治疗策略治疗。
*“the epilepsies and seizures: hope through research.what are the epilepsies?”national institute of neurological disorders and stroke, accessed may 24, 2016, http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail_epilepsy.htm#230253109