研究性阿尔茨海默病治疗lecanemab获得美国fda快速申请通道指定 – 卫材（中国）药业有限公司-pg电子app

日本东京和美国马萨诸塞州剑桥市，2021年12月24日-卫材株式会社（总部：东京，ceo：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和渤健公司（nasdaq：biib，公司总部：马萨诸塞州剑桥市，ceo：michel vounatsos，以下简称“渤健”）宣布，lecanemab 是一种用于治疗早期阿尔茨海默病(ad)的研究性药物抗β淀粉样蛋白（aβ）原纤维抗体，已获得美国食品药品监督管理局 (fda)的快速申请通道指定。fda于2021年6月授予lecanemab突破性疗法称号。 突破性疗法称号和快速申请通道指定是fda的两个计划，旨在促进和加快新药的开发，以满足那些未被满足的医疗需求中（例如：阿尔茨海默病）治疗严重或危及生命的疾病，并提供与fda频繁互动的机会。

2021年9月，卫材开始根据加速批准通道向fda滚动提交lecanemab的生物制剂许可申请（bla）。bla主要基于2b期临床研究(study 201)的临床、生物标志物和安全性数据，针对早期ad和确诊的淀粉样蛋白病理学和包括三部分（非临床、临床和cmc）的非临床和临床申请已经提交。lecanemab 2b期研究结果表明，在多个临床终点中aβ斑块高度降低并且临床下降持续减少。在研究201中，aβ斑块减少程度与对临床终点的影响之间的相关性进一步支持aβ作为替代终点，可以合理地预测临床获益。

lecanemab clarity ad早期ad的3期临床研究正在进行中，并于2021年3月完成了招募，共有1,795名患者。fda已经同意clarity ad的结果在完成后可以作为验证研究来验证 lecanemab的临床获益。包括来自clarity ad的隐蔽安全数据以支持正在进行的滚动提交。另一项iii期临床研究ahead 3-45正在评估lecanemab治疗临床前ad和淀粉样蛋白升高的参与者以及早期临床前ad和中度淀粉样蛋白的参与者的疗效。此外，卫材还启动了lecanemab皮下给药的i期研究。

阿尔茨海默病是一种严重的、进行性的和毁灭性的疾病，治疗选择很少。卫材和渤健致力于为早期ad患者、他们的家人和等待他们的医疗专业人士带来新的治疗选择。