卫材与百力司康就bb-pg电子app

卫材株式会社(总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，”卫材”）宣布，已与百力司康生物医药（杭州）有限公司（总部：中国浙江省，“百力司康”）就抗体偶联药（adc）bb-1701达成联合开发协议，并拥有战略合作的选择权。

bb-1701是一种由卫材原研抗癌药物艾立布林和抗her2抗体结合的adc创新药，旨在对乳腺、肺和其他表达her2的实体肿瘤展现抗肿瘤作用。以艾立布林为有效载荷的连接体——是卫材美国研究基地exton site开发的专有技术平台，卫材正在研究利用这一平台与各种抗体连接的可能性。根据两家公司在2018年签署的许可协议，卫材已授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷adc的全球独家开发权。根据百力司康目前正在进行的bb-1701的i/ii期临床试验的情况，两家公司决定共同开发该药物。

根据联合开发协议的条款，卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，进行乳腺癌的ii期临床试验，并获得在全球范围内开发和商业化bb-1701的选择权，但不包括大中华区（中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）。如果卫材行使选择权，将向百力司康支付一笔额外预付款以及开发和监管里程碑、销售里程碑付款以及bb-1701上市后销售收入的一定数额的特许权使用费。如果所有的开发、监管和销售里程碑得以实现，将支付高达20亿美元的总额。

“bb-1701的特点是其有效载荷为艾立布林，这是我们现代合成有机化学的产物，已经为乳腺癌和软组织肉瘤患者做出了贡献，”卫材株式会社首席科学官、高级副总裁takashi owa博士表示，”旨在为全球患者带来一种新的治疗选择，我们与百力司康的合作将加速bb-1701的开发”。

 

media inquiries:
public relations department,
eisai co., ltd.
81-(0)3-3817-5120